Перечень нормативных документов, используемых органом по сертификации продукции ЗАО «Техкачество» при проведении работ по подтверждению соответствия продукции

- Федеральный закон Российской Федерации от 28 декабря 2013 года № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»;
- Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ;
- Приказ Минэкономразвития от 26 октября 2020 г. № 707 «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации;
- ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 «Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг», утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21.12.2012 г. № 1941-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»;
- Правила функционирования системы добровольной сертификации продукции «ТЕХКАЧЕСТВО», введенные в действие Приказом генерального директора ЗАО «Техкачество» от 18.11.2020 г. № 1/Р и Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18.11.2020 г. № 19006-ИК/03 «О регистрации системы добровольной сертификации продукции «ТЕХКАЧЕСТВО»;
- Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 24.10.2020 года № 704 «Об утверждении Положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц, об изменениях состава их работников и о компетентности этих работников, об изменениях технической оснащенности, представляемых аккредитованными лицами в Федеральную службу по аккредитации, порядке и сроках представления аккредитованными лицами таких сведений в Федеральную службу по аккредитации»;
- Приказа Минэкономразвития России от 30.07.2020 г. № 473 «Об установлении изображения знака национальной системы аккредитации, в том числе в комбинации со знаками международных организаций по аккредитации, и порядка их применения»;
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15.12.2002 г. № 383 «Об утверждении порядка отбора образцов лекарственных средств для проведения испытаний в целях сертификации»;
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 июля 2019 г. № 385-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»;
- ГОСТ Р 58973-2020 «Правила к оформлению протоколов испытаний», утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.08.2020 г. № 593-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»;
- ГОСТ Р 58972-2020 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия», утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 августа 2020 г. № 562-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»;
- ГОСТ Р 53603-2020 «Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации», утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 августа 2020 г. № 582-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»;
- ГОСТ Р 51293-99 «Идентификация продукции. Общие положения»;
- ГОСТ Р 54294-2010 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования»;
- ГОСТ Р 54296-2010 «Оценка соответствия. Конфиденциальность. Принципы и требования»